搜索关键字:
   
首页>>新闻中心>>盐酸格拉司琼试样的制备
盐酸格拉司琼试样的制备

对于盐酸格拉司琼试样如何制备的,下面介绍了几点:

1. 称取供试品

精密称取本品适量。

2. 对照品溶液的制备

精密称取适量,加流动相溶液溶解并制成每1mL含0.1mg的溶液,摇匀,即得。

3. 供试品溶液的制备

将供试品加流动相溶液溶解并定量稀释制成每1mL含0.1mg的溶液,摇匀,即得。

注:“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤: 分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各20μL 注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器,于波长302nm处测定格拉司琼的吸收值,计算出其含量。

如果想要了解更多或者需要的话,可以联系我们盐酸格拉司琼供应商!


上一页:奥美拉唑肠溶微丸制备辅料的选择/
下一页:坎地沙坦西酯服用时要注意用量
随机新闻
2017-12-6 13:21:59
2017-12-6 10:06:29
2021-8-30 14:15:54
2017-12-6 10:17:08
2019-6-14 14:23:58
相关新闻
2021-8-30 14:07:48
2021-8-30 13:44:22
2021-7-2 16:44:05
2019-7-1 15:17:59
2019-6-14 14:23:58
关于蔚蓝
公司简介
企业文化
公司资质
员工风采
组织架构
新闻中心
公司新闻
行业新闻
媒体报道
产品展示
总代理原料药
医药中间体
关联审评品种及中间体
原研参比制剂
招商加盟
行业标准
质量体系认证
联系我们
珠海蔚蓝医药有限公司
地址:珠海市香洲区香工路18号B2区40栋401室
电话:0756-3326819 / 3221531
传真:0756-3326816
E-MAIL:sales@vitalpharms.com

《药品经营许可证》 证号:粤AA7560446

版权所有©珠海蔚蓝医药有限公司         互联网药品信息服务资格证书:(粤)-非经营性-2023-0028     粤ICP备10097759号        策划设计:星动网络